Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - oxikodonhydroklorid - oral lösning - 1 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 1 mg aktiv substans - oxikodon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - oxikodonhydroklorid - oral lösning - 10 mg/ml - para-orange hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans - oxikodon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne - kandesartan och diuretika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/25 mg - mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

axunio pharma gmbh - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinant turkiet herpesvirus, stam vhvt013-69, live - immunologicals för aves, tamhöns, immunologicals - embryonated eggs; chicken - för aktiv immunisering av kycklingar:för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador av smittsam sjukdom bursal. för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador av marek sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - smärtstillande medel - ziconotid är indicerat för behandling av allvarlig kronisk smärta hos patienter som behöver intravenös (it) analgesi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.